19-нортестостерон. Стрипованный планшет


Зеранол

СТАЙЛАБ предлагает тест-системы для определения зеранола в мясе и моче животных, а также стандартные растворы зеранола.

Иммуноферментный метод анализа (ИФА), стрипованный планшет R3301 RIDASCREEN ® Zeranol
Биосистема для определения эстрогенов и ксеноэстрогенов ER CALUX®
Колонки для твердофазной экстракции R2002 RIDA® C18
Стандартные растворы R3399 RIDA® Zeranol Spiking Solution

Зеранол(альфа-зеараланол) – это производное микотоксина зеараленона, который вырабатывают некоторые плесневые грибы. В природе зеранол (совместно с зеараленоном) продцуируют по меньшей мере 6 видов плесеней, относящихся к роду Fusarium. Эти грибы обитают на клевере и люцерне, которые часто используют в качестве корма для животных, а также на различных злаковых. Зеранол возможно синтезировать из зеараленона искусственно.

Зеранол – нестероидный аналог эстрогенов – женских гормонов. Он обладает выраженным анаболическим эффектом: ускоряет образование мышц и, как следствие, набор веса. Зеранол относят к эндокринным дизрупторам. Постоянное употребление этого вещества может приводить к появлению симптомов гиперэстрогении – избытка эстрогенов в организме. У обоих полов это может вызывать нарушения работы иммунной системы и бесплодие. Согласно данным исследований, сила воздействия зеранола сопоставима с 17-бета-эстрадиолом и ДЭС.

Низкие концентрации зеранола способствуют росту некоторых злокачественных опухолей, например, карциномы молочной железы, при условии, что опухолевые клетки обладают рецепторами к эстрогенам. В высоких концентрациях зеранол подавляет рост таких опухолей.

Зеранол входит в Список запрещенных в спорте субстанций и методов ВАДА. Это связано с его анаболическими свойствами и опасностью для здоровья. В 2014 году на Азиатских Играх спортсменка Чжан Вэньсю была лишена золотой медали и снята с соревнований из-за того, что в ее организме обнаружили это вещество. Позднее Олимпийский совет Азии определил, что положительный результат допинг-контроля был вызван тем, что зеранол содержался в пище, которую ела метательница молота, и в 2015 году спортсменке вернули медаль.

В странах Евросоюза и в Российской Федерации применение зеранола в сельском хозяйстве запрещено. В США его можно использовать в том числе при выращивании крупного рогатого скота. В организмы животных зеранол попадает либо из имплантов с этим препаратом (обычно его размещают под кожей уха), либо с кормом. Во втором случае необходимо учитывать, что в кормах, содержащих люцерну или клевер, зеранол может оказаться в результате поражения этих растений плесневыми грибами. Это вещество и его метаболиты частично выводятся из организма с мочой, фекалиями и желчью, а частично сохраняются в тканях животных, в особенности, в печени.

Для определения зеранола удобно использовать тест-системы на основе метода иммуноферментного анализа (ИФА). Этот высокочувствительный и точный метод позволяет проводить скрининг большого числа проб.

Литература

  1. Nichea MJ, Palacios SA, Chiacchiera SM, Sulyok M, Krska R, Chulze SN, Torres AM, Ramirez ML. Presence of Multiple Mycotoxins and Other Fungal Metabolites in Native Grasses from a Wetland Ecosystem in Argentina Intended for Grazing Cattle. Toxins (Basel). 2015 Aug 20;7(8):3309-29.
  2. Henrik Leffers, Michael Næsby, Brian Vendelbo, Niels E. Skakkebæk, Marianne Jørgensen. Oestrogenic potencies of Zeranol, oestradiol, diethylstilboestrol, Bisphenol-A and genistein: implications for exposure assessment of potential endocrine disrupters. Hum. Reprod. (2001) 16 (5): 1037-1045.
  3. Yuri T, Tsukamoto R, Miki K, Uehara N, Matsuoka Y, Tsubura A. Biphasic effects of zeranol on the growth of estrogen receptor-positive human breast carcinoma cells. Oncol Rep. 2006 Dec;16(6):1307-12.
  4. Mukherjee D, Royce SG, Alexander JA, Buckley B, Isukapalli SS, Bandera EV, Zarbl H, Georgopoulos PG. Physiologically-based toxicokinetic modeling of zearalenone and its metabolites: application to the Jersey girl study. PLoS One. 2014 Dec 4;9(12):e113632.
  5. Nachman KE, Smith TJ. Hormone Use in Food Animal Production: Assessing Potential Dietary Exposures and Breast Cancer Risk. Curr Environ Health Rep. 2015 Mar;2(1):1-14.

stylab.ru

19-нортестостерон

СТАЙЛАБ предлагает тест-системы для анализа 19-нортестостерона в пробах мяса и мочи методом ИФА, а также стандартные растворы 19-нортестостерона.

Иммуноферментный метод анализа (ИФА), стрипованный планшет R2801 RIDASCREEN ® 19-Nortestosteron
Биосистемы для анализа андрогенов AR CALUX®
Колонки для твердофазной экстракции R2002 RIDA® C18
Стандартные растворы R2899 RIDA® 19-Nortestosteron Spiking Solution

19-нортестостерон (нандролон) – это производное гормона тестостерона, обладающее сходным с ним воздействием на организм. Впервые биологическая активность этого вещества была обнаружена в 1936 году. Нандролон способствует росту мышц, увеличению количества эритроцитов в крови и укреплению костей. При этом анаболический эффект 19-нортестостерона выше, чем у тестостерона, а андрогенный – ниже. Препараты, содержащие это вещество, применяют в медицине для лечения дистрофии, в том числе, у детей, а также рака молочной железы, анемии, связанной с почечной недостаточностью и других заболеваний. Среди побочных эффектов нандролона  – эндокринные нарушения, маскулинизация, нарушения электролитного баланса и работы печени.

Нандролон относят к норстероидам – классу веществ, отличающихся от стероидов отсутствием одного или нескольких атомов (как правило, углерода). Они бывают как природными, так и синтетическими. Ранее полагали, что 19-нортестостерон является ксенобиотиком, и в организме вырабатываться не может. Однако в настоящее время стало известно, что нандролон и другие норстероиды являются промежуточными продуктами синтеза эстрогенов из андрогенов. Это означает, что небольшое количество 19-нортестостерона всегда присутствует в организме. Согласно данным, опубликованным в 2005 году, содержание нандролона в моче людей, не принимавших это вещество, может достигать 0,486 нг/мл (0,486 мкг/л).  Эти значения ниже установленного Международным Олимпийским Комитетом порога в 2 мкг/л. Нандролон входит в Список запрещенных в спорте субстанций и методов ВАДА.

Средства, содержащие 19-нортестостерон, применяют не только в медицине, но и в ветеринарии. Кроме того, их используют в качестве стимуляторов роста животных. Во многих странах такая практика запрещена, поскольку гормоны, попадая с пищей в организм человека, способны влиять на него. По некоторым данным, мясо животных, подвергавшихся откорму с использованием больших количеств анаболиков, приобретает горький вкус. Однако в продуктах из переработанного мясе его можно скрыть с помощью различных добавок.

Нандролон обладает продолжительным действием и выводится из организма на протяжении приблизительно 7 дней. Его метаболиты – 19-норандростерон и 19-норэтиохоланолон, сохраняются в организме и дольше. По содержанию этих веществ можно установить факт употребления нандролона, что используется как при допинг-контроле, так и при определении того, применялись ли стимуляторы роста при выращивании животных.

19-нортестостерон имеет уникальную молярную массу, и для его анализа часто используют масс-спектрометрию. Однако этот метод требует дорогостоящего оборудования и высокого профессионализма оператора. Менее трудоемкий метод иммуноферментного анализа (ИФА) обычно используется в качестве скринингового, поскольку позволяет быстро проверить содержание 19-нортестостерона в большом количестве проб.

Литература

  1. Mosby's Medical Dictionary, 9th edition. © 2009, Elsevier.
  2. Piper T, Schänzer W, Thevis M. Revisiting the metabolism of 19-nortestosterone using isotope ratio and high resolution/high accuracy mass spectrometry. J Steroid Biochem Mol Biol. 2015 Dec 14
  3. V. Bricout, F. Wright. Update on nandrolone and norsteroids: how endogenous or xenobiotic are these substances? European Journal of Applied Physiology June 2004, Volume 92, Issue 1, pp 1-12
  4. Debruyckere G, Van Peteghem C. Influence of the consumption of meat contaminated with anabolic steroids on doping tests. Anal Chim Acta 1993 275:49–56
  5. Reznik Y, Dehennin L, Coffin C, Mahoudeau J, Leymarie P. Urinary nandrolone metabolites of endogenous origin in man: a confirmation by output regulation under human chorionic gonadotropin stimulation. J Clin Endocrinol Metab. 2001 Jan;86(1):146-50.
  6. 6.EAS Al-Dujaili, JI Mason & P Swart. Detection of endogenous nandrolone in the urine of healthy volunteers by utilising a sensitive ELISA. Endocrine Abstracts (2005) 10 P74
  7. Le Bizec B, Monteau F, Gaudin I, André F. Evidence for the presence of endogenous 19-norandrosterone in human urine. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 1999 Feb 19;723(1-2):157-72.

stylab.ru

Бисфенол а

СТАЙЛАБ предлагает тест-системы для анализа бисфенола а в воде и пробах окружающей среды, а также в сыворотке крови и других биологических жидкостях методом ИФА.

Биосистема для определения эстрогенов и ксеноэстрогенов ER CALUX®

Бисфенол а – это органическое вещество, производное дифенилметана. Оно входит в состав некоторых пластмасс и эпоксидных смол в качестве отвердителя. Впервые он был получен в 1891 году химиком Александром Дианиным, однако широко применять бисфенол а начали значительно позднее – в 1957 году,  для массового производства пластиковых изделий. Бисфенол а малорастворим в воде, но хорошо растворяется в органических растворителях.

Бисфенол а содержится в пластиковой таре, в том числе, в бутылях для воды, медицинских инструментах, бытовой технике, компьютерах, термобумаге, а также входит в состав материалов для зубных пломб. Это вещество обладает относительно невысокой острой токсичностью. В тех количествах, в которых он содержится в изделиях, он не может вызвать отравление. Однако, бисфенол а проявляет гормоноподобную активность. Он схож с эстрогенами, способен активировать ядерные рецепторы к ним и может как имитировать эстрогенные эффекты, так и препятствовать действию этих гормонов. Несмотря на то, что эстрогенная активность бисфенола а примерно в 37 тысяч раз ниже, чем у эстрадиола, хроническое воздействие этого вещества может приводить к различным патологиям.

Среди последствий хронического воздействия бисфенола а – изменения метаболизма, приводящие к ожирению, гормональные патологии, в том числе, нарушения работы щитовидной железы, а также онкологические заболевания. В частности, в опытах на животных было показано, что бисфенол а увеличивает вероятность развития рака молочной железы. Опыты на клеточной культуре нейробластомы (одного из онкологических заболеваний нервной системы) показали, что опухолевые клетки активнее растут и размножаются под действием этого вещества. По некоторым данным, бисфенол а способствует развитию бесплодия у мужчин и выкидышам у женщин. Воздействие этого вещества на плод ассоциируют с гиперактивностью, агрессивностью, депрессиями и нарушениями поведения, вызываемых действием на нервную систему.

Бисфенол а слабо способен к биоаккумуляции и быстро разрушается, однако распространенность этого вещества и способность сохраняться в осадке обуславливает необходимость исследовать его влияние на окружающую среду.  Действие бисфенола а на популяции организмов показано на примере свободноживущих нематод Caenorhabditis elegans. Под влиянием этого вещества размер нематод снижается, и они двигаются медленнее и оставляют меньше потомства, чем особи, не подвергавшиеся воздействию бисфенола а. Эффект длится на протяжении нескольких поколений.

В Российской Федерации нормы содержания бисфенола а в окружающей среде, воде и пищевых продуктах не установлены. В США, Канаде и странах Евросоюза материалы, содержащие это вещество, запрещено использовать для производства бутылочек для младенцев и упаковки для детского питания. В настоящее время в этих странах проводятся исследования безопасности текущего содержания бисфенола а в различных изделиях.

Для анализа бисфенола а удобно использовать тест-системы, основанные на методе ИФА. Они позволяют быстро провести скрининг большого количества проб, не требуют дорогостоящего оборудования, а также обладают высокой чувствительностью и точностью.

Литература

  1. Rochester, Johanna R., Bolden, Ashley L. Bisphenol S and F: A Systematic Review and Comparison of the Hormonal Activity of Bisphenol A Substitutes. National Institute of Environmental Health Sciences. Retrieved 8 May 2015.
  2. Staff, FDA, DRAFT version August 14, 2008 Draft Assessment of Bisphenol A for Use in Food Contact Applications Accessed May 7, 2013
  3. Gore AC. Developmental programming and endocrine disruptor effects on reproductive neuroendocrine systems. Front Neuroendocrinol June 2008, 29 (3): 358–74.
  4. Braun JM, Yolton K, Dietrich KN, Hornung R, Ye X, Calafat AM, Lanphear BP. Prenatal Bisphenol a Exposure and Early Childhood Behavior. Environmental Health Perspectives 2009, 117 (12): 1945–52.
  5. Markey CM, Wadia PR, Rubin BS, Sonnenschein C, Soto AM. Long-term effects of fetal exposure to low doses of the xenoestrogen bisphenol-A in the female mouse genital tract. Biology of Reproduction 2005, 72 (6): 1344–51.
  6. Zhou D, Yang J, Li H, Lu Q, Liu YD, Lin KF. Ecotoxicity of bisphenol A to Caenorhabditis elegans by multigenerational exposure and variations of stress response in vivo across generations. Environ Pollut. 2016 Jan;208(Pt B):767-73.
  7. Charles A. Staples, Philip B. Dome, Gary M. Klecka, Sondra T. Oblock, Lynne R. Harris. A review of the environmental fate, effects, and exposures of bisphenol A. Chemosphere Volume 36, Issue 10, April 1998, Pages 2149-2173

stylab.ru

Диоксины / Фураны

СТАЙЛАБ предлагает тест-системы для определения диоксинов и фуранов в продуктах питания, кормах и пробах объектов окружающей среды.

Биосистема для определения диоксинов DR CALUX ®

Полихлордибензо-п-диоксины (диоксины) и полихлорбензофураны (фураны) – это две структурно близкие группы полихлорорганических веществ. Среди них выделяют 7 диоксинов, обладающих особенно высокой токсичностью и 10 фуранов, свойства которых близки диоксинам. Эти вещества относят к стойким органическим загрязнителям, способны к биоаккумуляции и биомагнификации, обладают высокой стабильностью и длительным периодом полураспада: для диоксинов он составляет 7 – 11 лет. 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин относится к самым токсичным синтетическим веществам. Его ЛД50 для морских свинок составляет 1 мкг/кг массы тела, для кроликов – 10 мкг/кг массы тела. Согласно расчетам, смертельная доза для человека составит 3,5 мкг/кг массы тела при оральном приеме, при этом женщины переносят воздействие диоксинов лучше, чем мужчины.

Диоксины и фураны включены в «грязную дюжину» Стокгольмской Конвенции о стойких органических загрязнителях. Эти вещества распространены повсеместно. Такая ситуация связана с их устойчивостью и способностью переноситься на большие расстояния, а также с тем, что эти вещества образуются в ходе производства разнообразной продукции при нагревании органических веществ в присутствии хлора. Это происходит при сжигании мусора и опасных отходов, горении топлива, вторичном производстве меди, алюминия и цинка, отбеливании тканей и целлюлозы хлором, кремации останков человека и животных и т.д. Диоксины могут образовываться, если в воду, предназначенную для хлорирования, попадет фенол, а затем к смеси будет приложено давление. Такое произошло в 1991 году в Уфе.

Диоксины также являются побочными продуктами производства ПХБ и гербицида 2,4-Д. Последнее сыграло значительную роль во время Вьетнамской войны, когда смесь под названием Agent Orange распыляли над лесами, чтобы уничтожить растительность. Диоксины, содержавшиеся в ней, привели к отравлению более 2 млн человек. Другие массовые отравления этими веществами произошли в 1976 году в Италии, в городах Севезо и Меде, а также в 1981-1984 году в Бразилии в результате обработки тропических лесов составом Agent Orange. В последнем случае это обосновали необходимостью постройки ГЭС.

По данным ВОЗ, 90% диоксинов и фуранов попадают в организм человека и животных с пищей.  Они накапливаются в жировых тканях и способны проникать в молоко и яйцо, а также в мясо, особенно жирное, рыбу и моллюски. Частое употребление продуктов, содержащих эти вещества, может привести к хроническому отравлению. Необходимо также учитывать, что хотя очистить воду от хлора и фенола можно с помощью угольного фильтра, для того, чтобы удалить из нее диоксины, необходим специальный фильтр с мелкими порами. Фураны также могут проникать в организм при дыхании и контакте с кожей таких веществ, как каменноугольный деготь и креозот.

Для отравления диоксинами характерны поражения кожи (хлоракне), патологии печени, в том числе, гепатит, изменения состава крови, атрофия тимуса и связанное с ней снижение иммунитета, патологии щитовидной железы. Возможны также нарушения работы нервной системы, в том числе, судороги. Диоксины вызывают утрату Y-хромосомы в спермиях и проявляют репродуктивную токсичность, а также генотоксичность, эмбриотоксичность и тератогенное действие, что показали последствия войны во Вьетнаме. Эти вещества могут являться причиной таких патологий, как болезнь Дауна, волчья пасть, заячья губа, нарушение развития конечностей. Среди отдаленных последствий действия диоксинов и фуранов – онкологические заболевания, в особенности, аденомы и карциномы печени, а также новообразования щитовидной железы.  Время полувыведения из организма диоксинов составляет от 1,5 до 16 лет, в зависимости от вещества, а также от возраста и особенностей организма человека. У фуранов этот показатель колеблется от 1 до 19 лет.

Производство диоксинов запрещено Стокгольмской конвенцией о стойких органических загрязнителях. Во многих государствах установлены требования к контролю содержания этих веществ в окружающей среде и пищевых продуктах. В Российской Федерации и странах Таможенного Союза они указаны в том числе в ТР ТС 021/2011 («О безопасности пищевой продукции»), а также в «Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требованиях к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)». С актуальными нормативами можно ознакомиться на сайте compact24.com.

Для определения диоксинов можно использовать тест-системы для проведения ИФА. Они позволяют быстро получить как качественный, так и количественный результат и не требуют дорогостоящего и сложного в обращении оборудования.

Инновационным методом анализа диоксинов и фуранов в продуктах питания, кормах и пробах окружающей среды является их определение с использованием специфичных биосистем. Их клетки сконструированы таким образом, что начинают испускать свечение при взаимодействии с искомым аналитом. Интенсивность свечения прямо пропорциональна концентрации диоксинов и фуранов.

Литература

  1. Официальный сайт ВОЗ
  2. И.С. Бадюгин. Экстремальная токсикология. Издательская группа «ГЭОТАР-Медиа», 2006.
  3. Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants (POPs). Text and Annexes as amended in 2009.
  4. Safety Evaluation of Certain Food Additives and Contaminants. Polychlorinated Dibenzodioxins, Polyclorinated Dibenzofurans, and Coplanar Polychlorinated Biphenils. WHO Additives Series: 48.
  5. Jouko Tuomisto, Terttu Vartiainen and Jouni T. Tuomisto. Synopsis on Dioxins and PCBs. National Institute for Health and Welfare Mannerheimintie 166, FIN-00300 Helsinki, Finland. Department of Environmental Health P.O.B. 95, FI-70701 Kuopio, Finland

диоксины

stylab.ru

Линейные алкилбензолсульфонаты

СТАЙЛАБ предлагает тест-системы для определения линейных алкилбензолсульфонатов в воде методом иммуноферментного анализа.

Линейные алкилбензолсульфонаты (LAS) – это органические вещества, молекулы которых содержат неветвящийся радикал с различным числом атомов углерода и бензолсульфонат. Они относятся к анионным ПАВ. В промышленности чаще всего используют натриевые соли этих веществ, в том числе, додецилбензолсульфонат натрия. Линейные алкилбензолсульфонаты входят в состав разнообразных моющих средств. Они хорошо растворяются в воде, образуют устойчивую пену и достаточно дешевы. Кроме того, эти вещества подвержены биодеградации, что с точки зрения экологичности моющих и чистящих средств является значительным преимуществом линейных алкилбензолсульфонатов перед многими другими ПАВ.

Линейные алкилбензолсульфонаты хорошо растворимы в воде. Они могут попадать в открытые водоемы и в почву как со сточными водами, так и при использовании пестицидов, в состав некоторых из которых входят эти вещества. Из почвы они проникают в корни растений, включая редис, картофель, бобы и злаки. Линейные алкилбензолсульфаты не способны к биоаккумуляции. Время полураспада додецилбензолсульфоната натрия в присутствии кислорода составляет 1-3 недели, что означает, что это вещество не накапливается в окружающей среде и живых организмах.

Однако это не означает, что линейные алкилбензолсульфаты абсолютно безопасны. Помимо их собственной токсичности для некоторых животных, эти вещества способствуют увеличению подвижности тяжелых металлов, что облегчает их распространение в почве. Кроме того, в присутствии хлора и брома из линейных алкилбензолсульфонатов могут образовываться хлорорганические и броморганические вещества, токсичность которых значительно выше, чем у исходных соединений. На примере нескольких инсектицидов было показано, что растения, подвергавшиеся воздействию линейных алкилбензолсульфонатов, легче всасывают эти препараты. Зеленые части и плоды таких растений могут представлять опасность для млекопитающих и человека при хроническом употреблении.

Токсичность линейных алкилбензолсульфонатов зависит от положения бензольного кольца (при терминальном положении токсичность веществ выше) и длины алкильной цепи (чем она больше, тем выше токсичность, при условии, что вещество остается водорастворимым). Эти вещества опасны для растений, микроорганизмов, водных и почвенных беспозвоночных, а также для ракообразных, рыб и водных животных, в основном, из-за того, что они, как и другие ПАВ, повреждают клеточные мембраны. Некоторые почвенные бактерии проявляют большую чувствительность к этим веществам, чем водные. Линейные алкилбензолы воздействуют на физиологические процессы растений, в том числе на фотосинтез.

Линейные алкилбензолсульфонаты содержатся в некоторых изделиях из резины, в том числе, в резиновых пробках пузырьков и ампул с лекарствами. Эти вещества способны мигрировать из них в растворы. При попадании в кровь линейные алкилбензолсульфонаты вызывают гемолиз, разрушая мембраны эритроцитов. Кроме того, они проявляют цитотоксичность.

Опасность для окружающей среды обуславливает необходимость контролировать содержание линейных алкилбензолсульфонатов в окружающей среде, в том числе, в воде и почве. Для анализа линейных алкилбензолсульфонатов удобно использовать тест-системы, основанные на методе ИФА. С их помощью можно быстро провести скрининг большого количества проб и получить количественный результат.

Литература

  1. Jensen, John (February 1999). "Fate and effects of linear alkylbenzene sulphonates (LAS) in the terrestrial environment". Science of The Total Environment 226 (2-3): 93–111.
  2. Gong T, Zhang X, Li Y, Xian Q. Formation and toxicity of halogenated disinfection byproducts resulting from linear alkylbenzene sulfonates. Chemosphere. 2016 Apr;149:70-5.
  3. Li X, Qiu L, Li Y, Chen X, Zhu Z, Chai Y.Assessment of the hemolysis and endothelial cell cytotoxicity induced by residual linear alkylbenzene sulfonates on pharmaceutical rubber stoppers based on HPLC-ESI-MS. Biomed Chromatogr. 2015 Sep;29(9):1350-5.
  4. J. Blok, F. Balk Attempts to bridge the gap between laboratory toxicity tests and ecosystems: a case study with LAS. Science of The Total Environment. Volume 134, Supplement 2, 1993, Pages 1527-1538

stylab.ru


Смотрите также